1. <rp id="mof4u"></rp>
          <rp id="mof4u"></rp>

            <cite id="mof4u"><noscript id="mof4u"><samp id="mof4u"></samp></noscript></cite>
            欢迎访问联硕生物官网!
            购物车内有 0 件物品
            影响ELISA试剂盒测定成果的原因和解决办法
            来源于:上海联硕生物科技有限公司,浙江联硕生物科技有限公司 | 发布时间:2020/7/15 8:58:00

            ELISA试剂盒方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定,具有灵敏度高,操作简略等优点,但是在详细实验过程中影响要素较多,而且要按照严厉的阐明要求,在临床检验中除正常反响外,有时常可见到一些错误成果(即假阳性或假阴性成果)。
            影响ELISA测定错误成果的原因主要有:
            标本要素;
            试剂要素;
            操作要素。
            一、类风湿因子
            人血清中IgMIgG型类风湿因子(RF)能够与ELISA系统中的捕获抗体及酶符号二抗的FC段直接结合,然后导致假阳性。
            解决办法:
            1.Fab2替代完好的IgG
            2.标本用联有热变性(63℃10 minIgG的固相吸附剂处理(将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有用);
            3.检测抗原时,能够用2-巯基yi醇等加入到标本稀释液中,使RF降解。
            二、补体
            ELISA系统中固相一抗和符号二抗过程中,抗体分子发作变构,其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来,使C1q 能够将二者连接起来,然后形成假阳性。
            解决办法:
            1.EDTA稀释标本;
            2.53℃10 min56℃30 min加热血清使C1q灭活。
            三、嗜异性抗体
            人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Igs) 结合的天然嗜异性抗体,可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来,也能形成假阳性。
            解决办法:
            可在标本稀释液中加入过量的动物Igs),但加入量不足或亚类不同时无效。
            四、嗜靶抗原的本身抗体
            抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的本身抗体,有时能与靶抗原结合形成复合物,在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定成果。
            解决办法:
            测定前需用理化方法将其解离后再测定。

            相关免疫学技术
            狐妖小红娘2